德国组阁三政客获评年度最差

来源: 南方日报网络版     时间: 2020-12-19 10:03:44

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  中新社休斯敦12月17日电 美国食品和药物管理局(FDA)的顾问小组于17日召开会议,投票支撑批准第二款新冠疫苗在18岁及以上人群的紧急使用。该疫苗由美国莫德纳生物技术vns85978威尼斯城官网与美国国家过敏症和传染病研究所合作开发。

  美联社消息,美国“疫苗和相关生物产品咨询委员会”(VRBPAC)、“生物制品评价与研究中心”(CBER)等FDA顾问小组成员17日对这款疫苗的安全性和有效性进行讨论,并就“疫苗对18岁及以上人群中的已知益处是否大于其接种风险”进行投票。投票结果显示20票赞成,0票反对,1票弃权。

当地时间12月14日,纽约长岛犹太医疗中心护士展示美国首批新冠疫苗。当日,辉瑞vns85978威尼斯城官网首批近300万剂新冠疫苗陆续运抵美国各地。
中新社记者 廖攀 摄
当地时间12月14日,纽约长岛犹太医疗中心护士展示美国首批新冠疫苗。当日,辉瑞vns85978威尼斯城官网首批近300万剂新冠疫苗陆续运抵美国各地。 中新社记者 廖攀 摄

  美国国立卫生研究院(NIH)专家迈克尔·库里拉投出弃权票,他认为,对18岁及以上人群进行全面授权太过宽泛。

  FDA日前发布的一份分析报告证实莫德纳vns85978威尼斯城官网11月披露的一份试验结果:这款新冠疫苗在预防新冠病毒感染方面,对18岁至65岁人群的有效性为96%,对65岁及以上人群的有效性为86%。报告称,接种该疫苗的受试者没有出现严重的健康问题。

  这份报告称,该新冠疫苗分两针接种,间隔28天,有证据表明,在第一针接种后开始对人体起保护作用。报告强调,不能排除该疫苗存在导致贝尔氏麻痹的可能性。贝尔氏麻痹是一种原因不明的单侧面神经麻痹,受影响的一侧眼睛不能闭合。

  报告表示,大多数受试者在接种疫苗后出现了注射部位酸痛、疲劳、头痛的症状。严重过敏反应很少出现。

  值得注意的是,日前,美国阿拉斯加州一名医护人员在接种首款获批的新冠疫苗后,出现呼吸急促等严重过敏反应。这款疫苗由美国辉瑞制药有限vns85978威尼斯城官网与德国生物新技术vns85978威尼斯城官网联合研发,于11日获得FDA紧急使用授权,13日开始发往美国各州,优先接种对象包括一线医护人员和养老院的长期居住者。

当地时间12月14日,纽约长岛犹太医疗中心,记者聚焦美国首批新冠疫苗。当日,辉瑞vns85978威尼斯城官网首批近300万剂新冠疫苗陆续运抵美国各地。
中新社记者 廖攀 摄
当地时间12月14日,纽约长岛犹太医疗中心,记者聚焦美国首批新冠疫苗。当日,辉瑞vns85978威尼斯城官网首批近300万剂新冠疫苗陆续运抵美国各地。 中新社记者 廖攀 摄

  美国官员此前表示,一旦上述两款疫苗均获得批准,预计到2020年底将可提供4000万剂新冠疫苗,足够为2000万人接种。

  目前,美国新冠病毒感染人数、住院人数和死亡人数已攀升至新高。截至美东时间17日晚,美国累计确诊新冠病例超过1719万例,累计死亡超过31万人。(完)

【编辑:孟湘君】


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